作者：刘天舒¹，郑玉龙²，冯艺¹，余一祎¹，李伟¹，肖诚²，钱炯2，毛晨宇²，李宁²，王建明³，陆灵敏³，于劼³，戚川³

单位：1.复旦大学附属中山医院肿瘤内科

2.浙江大学医学院附属第一医院肿瘤内科

3. 迈博斯生物医药（苏州）有限公司

目的：MSB0254是一种新型的抗血管内皮生长因子受体-2（VEGFR2）人源化单克隆抗体。它通过阻断VEGF-A和VEGF-C介导的肿瘤相关血管生成，抑制肿瘤细胞生长和转移。本研究为开放标签、多剂量给药的一期临床研究，评价MSB0254在中国人群的安全性、耐受性和PK特征，并初步评估其抗肿瘤疗效。

结论：在中国晚期肿瘤患者中，MSB0254注射液显示出良好的安全性、耐受性和一定的抗肿瘤疗效。在四个剂量水平，仅12mg/kg  Q2W组发生1例DLT。MTD尚未达到。研究的结果支持MSB0254注射液在肿瘤适应症中的后续临床开发，并将16mg/kg Q2W作为2期推荐剂量。