作者：沈琳¹、胡夕春²、钟海均³、袁瑛⁴、杨磊⁵、张清媛⁶、龚继芳¹、张剑²、季冬梅²、王梦德⁷、孙玲⁷、夏振中⁷、李静⁷、戚川⁷、路灵敏⁷、黄意忠⁷、徐莉⁷、石明⁷

单位：1.北京大学肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所；2.复旦大学附属肿瘤医院；3.浙江省肿瘤医院；4.浙江大学医学院附属第二医院；5.南通市肿瘤医院；6.哈尔滨医科大学附属肿瘤医院；7.迈博斯生物医药(苏州)有限公司

目的：MSB2311 注射液是 pH 依赖性结合程序性死亡配体1（PD-L1）的人源化抗体 。本研究旨在评价 MSB2311治疗中国晚期肿瘤患者的最大耐受剂量（MTD）、II期研究推荐剂量、安全性、耐受性、药代动力学特征，以及初步评估药物的抗肿瘤活性(clinical trial.gov登记号：NCT04272944)。

结论：根据MSB2311的I期研究结果，20mg/kg  Q3W和10mg/kg  Q2W可作为II期临床研究推荐剂量。MSB2311注射液在晚期多线治疗失败的实体瘤和淋巴瘤受试者中表现出较好的抗肿瘤活性，安全性和耐受性良好，值得开展进一步的临床研究。