藥企的QA往往要求對整個質量管理體系進行建立，維護與改善，而QA的工作需要綜合能力相對較強，一定工作經驗，較強的專業知識的人才。在藥企紛紛出海的浪潮中，藥企的質量管理體系為藥品質量提供了重要的保障。本期“佰家言”專欄，我們很榮幸邀請到了創勝集團 生産高級副總裁張晞晨博士，張博為我們分享了關於藥品質量從業二十多年來感悟和所見所聞。

“我的感受是生物藥從之前的加法開始，已經做到現在的乘法。我們設定了4個原則：真正有差異化特色；有知識産權保護；不能全部做Me-too的抗體；有First-in-Class潛能。” 創勝集團CEO錢雪明博士如此描述他的行業發展感受與創業初心。

3月22日，創勝集團宣布與美國百時美施貴寶（Bristol Myers Squibb）達成全球臨床研究合作協議，開展創勝集團在研産品Claudin18.2人源化單抗TST001聯合百時美施貴寶 PD-1抑制劑歐狄沃®（納武單抗）用於治療不可切除的局部晚期或轉移性胃癌及胃食管連接部癌患者的全球臨床試驗。

「逸會廳」是富途企業服務發起的深度訪談類欄目，希望通過對話新經濟企業創業者、一二級市場專業投資者，探究不同視角對同一細分領域的發展現狀及未來前景的多維解讀。 近日，創勝集團首席執行官錢雪明做客富途「逸會廳」，就行業發展趨勢及創勝集團的戰略思考與業務布局等話題展開探讨。

蘇州，2022年3月21日——創勝集團（06628.HK），一家具備生物藥發現、研發、工藝開發和生産全流程整合能力的臨床階段的生物制藥公司，公布2021年度業績。

3月22日，創勝集團宣布與美國百時美施貴寶（BMS）達成全球臨床研究合作協議，雙方將共同開展創勝集團在研産品Claudin18.2人源化單抗TST001聯合百時美施貴寶PD-1抑制劑歐狄沃®（納武單抗）用於治療不可切除的局部晚期或轉移性胃癌及胃食管連接部癌患者的全球臨床試驗。