Osemitamab (TST001)

Osemitamab (TST001)是全球範圍內開發的第二個Claudin18.2靶向抗體治療候選藥物，由創勝集團通過其獨立開發的免疫耐受突破（IMTB）技術平台開發。

具有更高的親和力，增強的ADCC和CDC活性，在多個PDX的動物實驗當中展示出更強的抗腫瘤活性，也展示了與多個其他通路抑制劑的潛在協同作用。

中國和美國均一直在進行Osemitamab (TST001) 的臨床試驗(TranStar101/NCT04396821, TranStar102/NCT04495296)。美國食品和藥品監督管理局(FDA)已授予Osemitamab (TST001) 用於治療胃癌或胃食管結合部腺癌和胰腺癌患者的孤兒藥資格認定。

Claudin18.2是一個在多種實體瘤細胞中高度表達的跨膜蛋白。在正常組織中，該蛋白的表達僅局限於胃部的分化上皮細胞。高度的組織特異性和腫瘤特異性使得Claudin 18.2成為極有潛力的新一代癌症靶向治療目标。

Osemitamab (TST001)通過抗體依賴性細胞毒性（ADCC）和補體依賴性細胞毒性（CDC）機制殺死表達Claudin18.2的腫瘤細胞。利用先進的生物加工技術，Osemitamab (TST001)的岩藻糖含量在生産過程中大大降低，進一步增強了Osemitamab (TST001)的NK細胞介導的腫瘤殺傷活性。