11月中旬，安斯泰來宣布zolbetuximab在首個III期研究中獲得積極結果，能夠顯著延長患者的無進展生存期（PFS）和總生存期（OS）。zolbetuximab是全球開發進度最快并且唯一一個進入III期的Claudin 18.2靶向藥，所以也被視為Claudin 18.2這個熱門賽道上的研發風向标。zolbetuximab的III期研究成功讓Claudin 18.2靶點的成藥前景更加明朗，這既是安斯泰來當年12.8億歐元收購Ganymed的眼光證明，也給國內包括創勝在內的諸多創新藥企業打了一劑強心針。

Claudin18.2靶點，是體現中國創新藥行業崛起的一面鏡子。據不完全統計，國內當前有50餘款Claudin18.2靶向藥處於研發階段；該靶點不僅入局者衆，參與角逐的技術路線更是多樣，包括單抗、雙抗、ADC和CAR-T。 悄然間，國內藥企已經主導了Claudin18.2靶向藥這一研發領域。在體現創新實力提升的同時，Claudin18.2靶點也體現了國內藥企的擔當所在。

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創勝集團CEO錢雪明博士此前在接受E藥經理人采訪時曾透露，TST002未來將實現國內自主生産，上市後也將力争進入醫保，這對於中國廣大骨質疏松症患者來說，無疑是巨大的福音，也將推動國內的骨質疏松的治療水平邁上一個新台階。

對於醫藥行業而言，全球新藥研發前沿進展以及中國生物醫藥産業研發創新的未來究竟如何？2022年7月21日，在由南方财經全媒體集團發起，21世紀經濟報道、21世紀新健康研究院主辦的 “守滬新生共創未來——助力上海打造世界級生物醫藥産業集群”專題線上論壇中，創勝集團首席執行官錢雪明博士就“創新藥企如何全球化布局與招攬高層次人才？”進行了專題分享。

藥企的QA往往要求對整個質量管理體系進行建立，維護與改善，而QA的工作需要綜合能力相對較強，一定工作經驗，較強的專業知識的人才。在藥企紛紛出海的浪潮中，藥企的質量管理體系為藥品質量提供了重要的保障。本期“佰家言”專欄，我們很榮幸邀請到了創勝集團 生産高級副總裁張晞晨博士，張博為我們分享了關於藥品質量從業二十多年來感悟和所見所聞。