更長随訪時間的更新數據顯示， CLDN18.2高/中表達且已知PD-L1 CPS患者的确認客觀緩解率(ORR)為68%，中位無進展生存期(PFS)為14.2個月(n=66)。

II期臨床結果顯示，CLDN18.2高/中表達，包括PD-L1 CPS<5患者的中位無進展生存期（mPFS）為12.6個月。

美國新澤西州普林斯頓和中國蘇州，2024年4月10日 -- 創勝集團（06628.HK），一家具備生物藥品發現、研發、工藝開發和生産全流程整合能力的臨床階段的生物制藥公司，宣布於2024年美國癌症研究協會年會（AACR 2024）上展示4張壁報，重點介紹與Osemitamab (TST001)，TST003相關的正在進行的臨床試驗研究結果，包括Claudin 18.2 IHC 14G11 pharmDx作為臨床試驗檢測方法，用於抗Claudin 18.2單抗Osemitamab(TST001)在胃或胃食管結合部腺癌的臨床開發；評估Osemitamab (TST001)單藥或與納武單抗/标準療法聯用治療局部晚期或轉移性實體瘤患者I/IIa期臨床試驗（TranStar101）的安全性、耐受性和藥代動力學數據；使用創勝集團自主開發的伴随診斷抗體檢測TranStar101和TranStar102臨床試驗中，中國和美國胃或胃食管結合部腺癌(G/GEJ)患者Claudin 18.2的表達情況，以及GREM1抑制劑TST003治療局部晚期或轉移性實體瘤患者的首次人體、開放性、多中心臨床I期研究。

美國新澤西州普林斯頓和中國蘇州，2024年4月9日 -- 創勝集團（06628.HK），一家具備生物藥品發現、研發、工藝開發和生産全流程整合能力的臨床階段的生物制藥公司，宣布與安捷倫合作開發Claudin 18.2(CLDN 18.2)伴随診斷試劑，以支持Osemitamab (TST001)聯合納武利尤單抗與化療作為CLDN 18.2表達的局部晚期或轉移性胃或胃食管結合部(G/GEJ)腺癌患者一線治療的TranStar301全球III期關鍵臨床試驗。

這是蘇州創勝繼榮獲“江蘇省省級企業技術中心”、“蘇州市跨國公司地區總部”資質認定後，再次憑借卓越的創新科技研發以及成果轉化能力獲得政府認可。

美國新澤西州普林斯頓和中國蘇州，2023年12月13日 -- 創勝集團（06628.HK），一家具備生物藥品發現、研發、工藝開發和生産全流程整合能力的臨床階段的生物制藥公司，宣布 [177Lu]Lu-TST001的臨床前抗腫瘤療效和安全性成果已在《歐洲核醫學和分子影像雜志》（EJNMMI）上發表。在本項研究中，[177Lu]Lu-TST001展示出優異的抗腫瘤療效和可接受的毒性。該抗體具有強大的臨床轉化潛力，為CLDN18.2過表達的腫瘤，包括胃癌，提供了一種新的、有前景的治療選擇。