更长随访时间的更新数据显示， CLDN18.2高/中表达且已知PD-L1 CPS患者的确认客观缓解率(ORR)为68%，中位无进展生存期(PFS)为14.2个月(n=66)。

II期临床结果显示，CLDN18.2高/中表达，包括PD-L1 CPS<5患者的中位无进展生存期（mPFS）为12.6个月。

美国新泽西州普林斯顿和中国苏州，2024年4月10日 -- 创胜集团（06628.HK），一家具备生物药品发现、研发、工艺开发和生产全流程整合能力的临床阶段的生物制药公司，宣布于2024年美国癌症研究协会年会（AACR 2024）上展示4张壁报，重点介绍与Osemitamab (TST001)，TST003相关的正在进行的临床试验研究结果，包括Claudin 18.2 IHC 14G11 pharmDx作为临床试验检测方法，用于抗Claudin 18.2单抗Osemitamab(TST001)在胃或胃食管结合部腺癌的临床开发；评估Osemitamab (TST001)单药或与纳武单抗/标准疗法联用治疗局部晚期或转移性实体瘤患者I/IIa期临床试验（TranStar101）的安全性、耐受性和药代动力学数据；使用创胜集团自主开发的伴随诊断抗体检测TranStar101和TranStar102临床试验中，中国和美国胃或胃食管结合部腺癌(G/GEJ)患者Claudin 18.2的表达情况，以及GREM1抑制剂TST003治疗局部晚期或转移性实体瘤患者的首次人体、开放性、多中心临床I期研究。

美国新泽西州普林斯顿和中国苏州，2024年4月9日 -- 创胜集团（06628.HK），一家具备生物药品发现、研发、工艺开发和生产全流程整合能力的临床阶段的生物制药公司，宣布与安捷伦合作开发Claudin 18.2(CLDN 18.2)伴随诊断试剂，以支持Osemitamab (TST001)联合纳武利尤单抗与化疗作为CLDN 18.2表达的局部晚期或转移性胃或胃食管结合部(G/GEJ)腺癌患者一线治疗的TranStar301全球III期关键临床试验。

这是苏州创胜继荣获“江苏省省级企业技术中心”、“苏州市跨国公司地区总部”资质认定后，再次凭借卓越的创新科技研发以及成果转化能力获得政府认可。

美国新泽西州普林斯顿和中国苏州，2023年12月13日 -- 创胜集团（06628.HK），一家具备生物药品发现、研发、工艺开发和生产全流程整合能力的临床阶段的生物制药公司，宣布 [177Lu]Lu-TST001的临床前抗肿瘤疗效和安全性成果已在《欧洲核医学和分子影像杂志》（EJNMMI）上发表。在本项研究中，[177Lu]Lu-TST001展示出优异的抗肿瘤疗效和可接受的毒性。该抗体具有强大的临床转化潜力，为CLDN18.2过表达的肿瘤，包括胃癌，提供了一种新的、有前景的治疗选择。