2022年11月9日17：30-18：30，創勝集團衛星會以線上形式成功舉行。本次會議特邀北京大學腫瘤醫院沈琳教授和複旦大學附屬腫瘤醫院郭偉劍教授擔任大會主席，聯合腫瘤領域臨床專家聚焦晚期胃癌治療的最新臨床研究及應用進展進行深入探讨。

蘇州2022年10月5日 -- 創勝集團（06628.HK），一家具備生物藥品發現、研發、工藝開發和生産全流程整合能力的臨床階段的生物制藥公司，今日宣布，公司同類最優靶向MASP2的人源化單克隆抗體TST004的臨床試驗申請獲美國食品藥品監督管理局（FDA）批準。

2022年9月14日，創勝集團（06628.HK），一家具備生物藥品發現、研發、工藝開發和生産全流程整合能力的臨床階段的生物制藥公司，今日宣布，公司同類首創、靶向Gremlin1且具有高親和力人源化單克隆抗體TST003的臨床試驗申請獲美國食品藥品監督管理局（FDA）批準。

2022年9月13日，創勝集團（06628.HK），一家具備生物藥品發現、研發、工藝開發和生産全流程整合能力的臨床階段的生物制藥公司，今日宣布其在2022年歐洲腫瘤內科學會(ESMO)年會上，以牆報形式公布其具有增強ADCC活性的人源化抗Claudin18.2單克隆抗體TST001 (Osemitamab) 聯合卡培他濱和奧沙利鉑(CAPOX)作為局部晚期或轉移性胃癌及胃食管連接部癌一線治療的I/II期臨床試驗中劑量擴展隊列研究的中期安全性和療效數據。

蘇州2022年8月8日 -- 創勝集團（06628.HK），一家具備生物藥品發現、研發、工藝開發和生産全流程整合能力的臨床階段的生物制藥公司，今日宣布任命Caroline Germa博士擔任全球藥物開發執行副總裁及首席醫學官，并向首席執行官錢雪明博士直接彙報。Germa博士將主要負責領導全球開發及轉化研究團隊以推進公司的管線分子，進行注冊性試驗以獲得多個全球監管機構的批準，确保安全及合規，以及領導公司與現有及潛在的業務夥伴開展全球臨床合作。

硬骨抑素單抗TST002最早由美國禮來公司研發用於治療骨質疏松症，并完成了臨床I期及II期試驗。2019年創勝集團引進此産品，進行了産品生産技術轉移及前期相關研究。此研究(方案号：TST002-1001)已經獲得國家藥品監督管理局的批準，并於2022年4月完成中國臨床研究首例患者給藥。該研究為随機、雙盲、安慰劑對照、單劑量遞增的臨床試驗，在全國3家大型醫院同步開展，計劃招募32例骨密度降低的女性和男性受試者。