2022年11月9日17：30-18：30，创胜集团卫星会以线上形式成功举行。本次会议特邀北京大学肿瘤医院沈琳教授和复旦大学附属肿瘤医院郭伟剑教授担任大会主席，联合肿瘤领域临床专家聚焦晚期胃癌治疗的最新临床研究及应用进展进行深入探讨。

苏州2022年10月5日 -- 创胜集团（06628.HK），一家具备生物药品发现、研发、工艺开发和生产全流程整合能力的临床阶段的生物制药公司，今日宣布，公司同类最优靶向MASP2的人源化单克隆抗体TST004的临床试验申请获美国食品药品监督管理局（FDA）批准。

2022年9月14日，创胜集团（06628.HK），一家具备生物药品发现、研发、工艺开发和生产全流程整合能力的临床阶段的生物制药公司，今日宣布，公司同类首创、靶向Gremlin1且具有高亲和力人源化单克隆抗体TST003的临床试验申请获美国食品药品监督管理局（FDA）批准。

2022年9月13日，创胜集团（06628.HK），一家具备生物药品发现、研发、工艺开发和生产全流程整合能力的临床阶段的生物制药公司，今日宣布其在2022年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会上，以墙报形式公布其具有增强ADCC活性的人源化抗Claudin18.2单克隆抗体TST001 (Osemitamab) 联合卡培他滨和奥沙利铂(CAPOX)作为局部晚期或转移性胃癌及胃食管连接部癌一线治疗的I/II期临床试验中剂量扩展队列研究的中期安全性和疗效数据。

苏州2022年8月8日 -- 创胜集团（06628.HK），一家具备生物药品发现、研发、工艺开发和生产全流程整合能力的临床阶段的生物制药公司，今日宣布任命Caroline Germa博士担任全球药物开发执行副总裁及首席医学官，并向首席执行官钱雪明博士直接汇报。Germa博士将主要负责领导全球开发及转化研究团队以推进公司的管线分子，进行注册性试验以获得多个全球监管机构的批准，确保安全及合规，以及领导公司与现有及潜在的业务伙伴开展全球临床合作。

硬骨抑素单抗TST002最早由美国礼来公司研发用于治疗骨质疏松症，并完成了临床I期及II期试验。2019年创胜集团引进此产品，进行了产品生产技术转移及前期相关研究。此研究(方案号：TST002-1001)已经获得国家药品监督管理局的批准，并于2022年4月完成中国临床研究首例患者给药。该研究为随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增的临床试验，在全国3家大型医院同步开展，计划招募32例骨密度降低的女性和男性受试者。