今年的美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上，创胜集团公布了其Osemitamab (TST001)联合卡培他滨和奥沙利铂(CAPOX)作为晚期胃或胃食管连接部(G/GEJ)癌一线治疗的C队列最新数据，在获得全球业界高度认可的同时，也进一步验证了公司的内在价值。 近年来，肿瘤治疗逐渐迈向大分子时代，HER2和Claudin 18.2两个靶点选择成为了新药研发的重点。 与HER2靶点的核心战场在乳腺癌不同，Claudin 18.2自身具有优异的靶向属性，使之能将治疗方向瞄准胃癌以及胰腺癌等目前临床治疗上的大片空白，巨大的市场潜力不容忽视。

在老年人身上，通常存在这样一个谜团： 一开始，可能只有腰部有轻微疼痛的症状；但随后，病情逐步加重，疼痛越来越难以忍受。不得已，老年人去医院寻找答案。结果让人迷惑： 腰椎骨折。 令人迷惑的点在于，老年人并未从事体力活，也未出现严重的磕碰。那么，骨折又是怎么发生的呢？ 答案让人意外：骨质疏松。 原来，随着年龄的增长，骨质逐渐疏松，变得越来越脆弱。原本能够承受100斤以上的腰椎，如今可能因为一个“踉跄”就会发生骨折。 骨质疏松并不直接致命，但却会引发骨折等极为严重的后果。一直以来，骨折都是老年人的“杀手”之一。也正因此，对于骨质疏松，我们不得不防。 在20世纪30年代以前，人们认为骨质疏松是无药可救的。当时的主流观点是，骨质疏松作为正常的衰老现象，似乎是不可逆的。 然而，事实证明，这一观点并不准确。20世纪末期，人类对于骨质疏松的认识逐步提高，新型疗法持续更迭。得益于此，年销售额超10亿美元的重磅炸弹不断涌现。 如今，骨质疏松治疗的探索还将继续。 在这场攻坚战中，国内企业也将扮演重要角色。当前，以创胜集团为首的药企，正加速引领国内骨质疏松治疗进入新时代。

Claudin 18.2作为胃癌和胰腺癌领域的热门靶点，在单抗、双抗、ADC和CAR-T等多种疗法领域轮番上阵，好不精彩。去年11月，安斯泰来宣布Claudin 18.2抗体IMAB362(zolbetuximab)联合化疗治疗Claudin 18.2阳性、HER2阴性的复发性转移性胃癌三期临床成功，给后来者探明了前路。

2023年3月30日，创胜集团发布2022年财报，全年营业收入1.019亿元人民币，同比大幅增长102.8%，主要源于CDMO服务的快速增长。 全球第二、中国第一：Claudin18.2抗体将率先进入全球三期临床； CDMO业务快速增长； 创胜集团TST001有望成为BIC的Claudin18.2抗体，今年下半年将启动全球三期临床，未来可开拓全球市场，充分实现其商业价值。与此同时，CDMO业务底层能力扎实，助推业务快速发展，补充公司现金流。成熟稳健的基本面，可以保证后续TST001及后续研发管线的快速推进，为最终转型Biopharma奠定坚实基础。

21世纪初的中国医药行业，既没有顶层画好的蓝图，也没有那么多分析师和咨询公司写出的报告。甚至，在海外眼中，中国是创新药荒漠。 近年来，在政策、资本等多方支持下，中国创新药行业进入绝佳的加速时间点。中国创新药行业与全球医药的竞合，也从单点走向全面。 但如何衡量中国创新药近几年的发展，似乎依然是个难题。如果单纯以商业价值衡量，made in china的重磅炸弹药物，仍未出现。 或许，我们可以换个角度。 在成熟的创新药世界，biotech可以说是整个体系运转的毛细血管。它们代表着未来，是市场最有活力的组成部分。 尽管过去一年市场环境骤变，但透过最新财报来看，biotech的坚韧超乎想象。经历行业周期波动，它们依然保持着足够的活力和创造力。 某种程度上，这些biotech的活力和创造力，代表着行业的发展底色。那么，中国创新药行业的底色，究竟如何?

在首席执行官钱雪明博士的带领下，创胜集团始终秉承“运用前沿科技研发优质创新生物药，以差异化、可支付得起的产品，造福全球患者”的使命，致力于打造成全球领先的具有全面综合能力的生物制药公司。