我们的转化研究通过验证的定量平台生成PK、PD、Tox和免疫原性数据，并使我们能够对我们的研究药物的临床反应进行建模，从而更好地了解PK/PD/安全性概况，从而指导临床研究的设计和实施。我们为同类最佳候选药物的选择提供科学依据，并评估使用靶向不同信号通路疾病药物的联合疗法选择。我们亦有使用免疫组织化学可筛选抗体进行靶标检测的平台，并开发用于临床试验中患者选择和分层的伴随诊断试剂，令我们可通过在选定的适应症中招募对药物治疗应答可能性高的患者，提高试验的成功率。

凭借我们的全球专业知识及布局，我们采用全球化策略以最大程度提高营运效率。同时，我们利用美国高效的监管审批路径以加快在美国的 IND 申请及前期临床试验以及推进在中国来自庞大患者人群的较大医疗需求缺口的适应症的临床试验。我们设计的试验可让各试验的临床数据用于汇总分析及全球注册。

此外，多地区临床试验的临床数据使所调查的药物可在我们计划的国家及地区进行未来适应症扩展。我们的全球临床开发及监察团队分别设在北京、上海、广州和美国普林斯顿，在设计及执行针对全球存在巨大医疗需求缺口的适应症的临床试验各阶段拥有丰富的知识及经验。