创胜集团已建立涵盖十四种用于治疗肿瘤、骨科及肾病创新分子的产品管线。其中十三种分子为自主发现及开发。
肿瘤管线包括靶向具有潜在协同作用机制的主要癌症通路的多种创新且差异化生物分子，针对存在巨大医学需求缺口的胃肠道肿瘤适应症。我们的产品管线包括可促使NK细胞或T细胞杀死肿瘤细胞的靶向治疗药物Osemitamab (TST001)和免疫治疗药物TST005；以及抑制肿瘤相关的成纤维细胞衍生的免疫抑制调节蛋白（TST003）；消耗免疫抑制Treg细胞（TST010）；通过血管正常化增强TIL对肿瘤的浸润（MSB0254）。
创胜集团高度差异化的非肿瘤管线专注于骨科和肾病中具有高度未满足医疗需求的新适应症。TST002和TST004是两个差异化分子，分别用于治疗骨质疏松症和补体介导的疾病。骨质疏松症和肾脏疾病（如IgAN）都是拥有高度未满足医疗需求的领域，具有很大的市场潜力。
候选药物
靶点
适应症
临床
实验地区
临床前
IND
Ia 期
Ib 期/IIa 期
IIb 期/III 期
权利
合伙人
Osemitamab (TST001)
Claudin 18.2
一线胃癌或胃食管连接部(G/GEJ)癌
一线胃癌或胃食管连接部(G/GEJ)癌
一线胰腺癌
靶点:Claudin 18.2
通路:部分有效
权利:全球
合伙人:内部
临床前
IND
Ia 期
Ib 期/
IIa 期
IIb 期/III 期
一线胃癌或胃食管连接部(G/GEJ)癌 -全球 - 联合纳武利尤单抗/化疗
一线胃癌或胃食管连接部(G/GEJ)癌 -全球 - 联合化疗
全球
内部
TST003
Gremlin-1（FIC）
靶点:Gremlin-1（FIC）
通路:新型
权利:全球
合伙人:内部
临床前
IND
Ia 期
Ib 期/
IIa 期
IIb 期/III 期
全球
内部
MSB0254
VEGFR2
靶点:VEGFR2
通路:有效
权利:全球
合伙人:内部
临床前
IND
Ia 期
Ib 期/
IIa 期
IIb 期/III 期
全球
内部
TST005
PD-L1/TGF-β 双重功能
靶点:PD-L1/TGF-β 双重功能
通路:部分有效
权利:全球
合伙人:内部
临床前
IND
Ia 期
Ib 期/
IIa 期
IIb 期/III 期
实体瘤（HPV 阳性及 NSCLC 等） -全球 - 单药
全球
内部
TST006
Claudin 18.2/PDL1双特异性
靶点:Claudin 18.2/PDL1双特异性
通路:新型
权利:全球
合伙人:内部
临床前
IND
Ia 期
Ib 期/
IIa 期
IIb 期/III 期
全球
内部
TST010
未披露ADCC增强型单抗
靶点:未披露ADCC增强型单抗
通路:
权利:全球
合伙人:内部
临床前
IND
Ia 期
Ib 期/
IIa 期
IIb 期/III 期
全球
内部
TST012
未披露ADC
靶点:未披露ADC
通路:
权利:全球
合伙人:内部
临床前
IND
Ia 期
Ib 期/
IIa 期
IIb 期/III 期
全球
内部
TST013
未披露ADC
靶点:未披露ADC
通路:
权利:全球
合伙人:内部
临床前
IND
Ia 期
Ib 期/
IIa 期
IIb 期/III 期
全球
内部
MSB2311
PD-L1
靶点:PD-L1
通路:有效
权利:全球
合伙人:内部
临床前
IND
Ia 期
Ib 期/
IIa 期
IIb 期/III 期
全球
内部
候选药物
靶点
适应症
临床
实验地区
临床前
IND
Ia 期
Ib 期/IIa 期
IIb 期/III 期
权利
合伙人
Blosozumab (TST002)
硬骨抑素
靶点:硬骨抑素
通路:有效
权利:大中华区
合伙人:自礼来制药授权引进
临床前
IND
Ia 期
1b期/
2a期
关键
2b期/3期
大中华区
自礼来制药授权引进
TST004
MASP2
靶点:MASP2
通路:部分有效
权利:全球
合伙人:与礼邦医药于大中华区共同开发
临床前
IND
Ia 期
1b期/
2a期
关键
2b期/3期
全球
与礼邦医药于大中华区共同开发
TST008
MASP2/BAFF 双特异性（FIC）
靶点:MASP2/BAFF 双特异性（FIC）
通路:新型
权利:全球
合伙人:内部
临床前
IND
Ia 期
1b期/
2a期
关键
2b期/3期
全球
内部
TST801
双特异性（FIC）
靶点:双特异性（FIC）
通路:
权利:全球
合伙人:内部
临床前
IND
Ia 期
1b期/
2a期
关键
2b期/3期
全球
内部
TST808
未披露单抗
靶点:未披露单抗
通路:
权利:全球
合伙人:内部
临床前
IND
Ia 期
1b期/
2a期
关键
2b期/3期
全球
内部
