创新产品
靶点:Claudin 18.2
通路:部分有效
权利:全球
合伙人:内部
靶点:Gremlin-1(FIC)
通路:新型
权利:全球
合伙人:内部
靶点:Claudin 18.2/PDL1
通路:新型
权利:全球
合伙人:内部
靶点:未披露
通路:
权利:全球
合伙人:内部
靶点:FGFR2b双特异性
通路:
权利:全球
合伙人:内部
靶点:FGFR2b
通路:
权利:全球
合伙人:内部
靶点:LIV-1
通路:
权利:全球
合伙人:内部
靶点:PD-L1
通路:有效
权利:全球
合伙人:内部
靶点:硬骨素
通路:有效
权利:大中华区
合伙人:自礼来制药授权引进
靶点:MASP2
通路:部分有效
权利:全球
合伙人:与礼邦医药于大中华区共同开发
靶点:MASP2/BAFF(FIC)
通路:新型
权利:全球
合伙人:内部
MSB2311*
靶点:PD-L1
适应症:TMB-H 实体瘤
临床实验地区:中国
权利:全球
合伙人:内部
MSB2311 是靶向结合 PD-L1 的研究性 pH 依赖性人源化抗体。
PD-L1 参与抑制了对抗癌症的免疫系统应答,在实体瘤患者的肿瘤细胞中PD-L1表达水平显著升高。MSB2311 使用了工程改造去除了和Fc受体结合的人源IgG1。MSB2311 可与肿瘤细胞上的 PD-L1 结合,并阻断 PD-L1 和 PD-1(T效应细胞上的受体)的相互作用。此外,MSB2311 与 PD-L1 的结合引发 MSB2311 的内吞,当进入 pH 值低于5.5 的核内体时,MSB2311 可从结合的 PD-L1 上分离, MSB2311 可在 FcRn 的帮助下再循环到质膜,并重新与其他肿瘤细胞上的 PD-L1 结合。临床前研究结果表明,MSB2311 在同源小鼠模型中可抑制有表达 PD-L1 的肿瘤细胞的肿瘤生长。