创胜集团，一家具备生物药研发、临床和生产全流程整合能力的国际化生物制药公司，今日宣布任命戚川博士为全球临床开发高级副总裁。

创胜集团，一家具备生物药研发、临床和生产全流程整合能力的国际化生物制药公司，今日宣布其旗下子公司迈博斯生物自主研发的 Claudin18.2 (CLDN18.2) 人源化单克隆抗体新药 TST001 在中国开展的 I 期临床研究已于 8 月 28 日顺利完成首例患者给药。TST001 采取中美双报的方式，已于今年 6 月 29 号在美国完成了首例患者的给药。

7 月 10 日，2020 第十二届苏州国际精英创业周暨首届“苏州科学家日”活动开幕式在苏州广播电视总台隆重举行。创胜集团旗下迈博斯生物的创新项目团队荣耀获评“姑苏重大创新团队”，首席执行官钱雪明博士作为代表在开幕式活动中上台领奖。苏州全市仅 3 家企业获此殊荣。

创胜集团，一家具备生物药研发、临床和生产全流程整合能力的国际化生物制药公司，今日宣布其旗下子公司迈博斯生物自主研发的 Claudin18.2 (CLDN18.2) 人源化单克隆抗体新药TST001在美国开展的 I 期临床研究已顺利完成首例患者给药。

创胜集团，一家具备生物药研发、临床和生产全流程整合能力的国际化生物制药公司，今日宣布首次公布其旗下子公司迈博斯生物开发的具有 pH 依赖性再循环特性的 PD-L1 抗体 -- MSB2311 的 I 期研究 (NCT04272944) 数据，此项研究针对已接受过治疗的晚期实体瘤和部分血液系统恶性肿瘤中国患者。初步结果表明，MSB2311 在所评估的各剂量之下均具有良好的安全性。研究者报告称，截至本新闻稿发布时，患者对药物应答持久，其中一例患者缓解持续了 12 个月以上。该数据已在美国临床肿瘤学会 (ASCO) 线上科学项目中以摘要 (#e15011) 形式发布。

创胜集团，一家具备生物药物研究、开发和生产全流程整合能力的国际化生物制药公司，今日宣布其苏州子公司迈博斯生物开发的Claudin18.2 (CLDN18.2) 人源化单克隆抗体 (TST001) 新药已获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 颁发的药物临床试验批件。TST001 由迈博斯生物和创胜集团另一子公司，专注于 CMC 和生产的奕安济世生物 (HJB) 共同合作完成。