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蘇州2023年6月16日,創勝集團(06628.HK),一家具備生物藥品發現、研發、工藝開發和生産全流程整合能力的臨床階段的生物制藥公司,宣布將於2023年ESMO世界胃腸道腫瘤大會(ESMO World GI 2023)以壁報形式公布Osemitamab (TST001)聯合卡培他濱和奧沙利鉑(CAPOX)一線治療不同CLDN18.2表達水平的晚期胃或胃食管結合部腺癌(G/GEJ)療效數據。
數據顯示,Osemitamab (TST001)在所有研究人群中,包括CLDN18.2高、中至低表達的胃癌中具有持久的抗腫瘤活性。
ESMO World GI 2023將於2023年6月28日至7月1日在西班牙巴塞羅那舉行,該會議由歐洲腫瘤內科學會(ESMO)主辦。ESMO世界胃腸道腫瘤大會是該領域首屈一指的全球性會議,將彙集來自世界各地的胃腸病學、腫瘤學、病理學和肝病學領域的一流專家、臨床醫生和外科醫生以及臨床研究人員,以分享治療胃腸道癌症的開拓性研究、方法和最佳實踐。
摘要信息如下:
标題:Osemitamab(TST001)聯合CAPOX一線治療晚期胃或胃食管結合部腺癌—根據Claudin 18.2表達水平的更新療效數據(TranStar102 / TST001-1002-隊列C)
第一作者&報告人:沈琳教授,北京大學腫瘤醫院
摘要編号:PD-7
壁報交流時間:2023年6月29日,星期四,上午09:35 - 09:55(中歐夏令時)
壁報展示時間:2023年6月29日上午09:30 - 10:00和2023年6月29日下午05:10 - 05:40(中歐夏令時)
完整數據待大會結束後可在創勝集團官網“學術論文及會議壁報”闆塊(https://www.transcenta.com/Scientific_Publications.html)查看。
關於Osemitamab (TST001)
Osemitamab (TST001) 是一種高親和力的靶向Claudin18.2的人源化單克隆抗體,具有增強的抗體依賴性細胞毒性(ADCC)和補體依賴性細胞毒性(CDC)活性,在異種移植試驗中顯示出強大的抗腫瘤活性。Osemitamab (TST001) 是全球範圍內開發的第二個最先進的Claudin18.2靶向抗體藥物,由本公司通過其免疫耐受突破(IMTB)技術平台開發。Osemitamab (TST001) 通過ADCC和CDC機制殺死表達Claudin18.2的腫瘤細胞。利用先進的生物加工技術,Osemitamab (TST001) 的岩藻糖含量在生産過程中大大降低,進一步增強了Osemitamab (TST001) 的NK細胞介導的ADCC活性。中國和美國均一直在進行Osemitamab (TST001) 的臨床試驗(NCT05190575、NCT04396821、NCT04495296、NCT05608785 / CTR20201281)。美國食品和藥品監督管理局(FDA)已授予Osemitamab (TST001) 用於治療胃癌及胃食管連接部癌(GC/GEJ)和胰腺癌患者的孤兒藥資格認定。
關於創勝集團
創勝集團是一家臨床階段的在生物藥發現、研發、工藝開發和生産方面具有全面綜合能力的生物制藥公司。
創勝集團總部位於蘇州,已成功搭建了全球的業務布局:在蘇州設有藥物發現、臨床和轉化研究中心,創勝集團總部及以連續灌流生産工藝為核心技術的生産基地也正在建設中。在杭州擁有工藝與産品開發中心以及藥物生産基地,在美國普林斯頓、北京、上海、廣州分别設有臨床開發中心,并在美國波士頓、洛杉磯設立了業務拓展中心。創勝集團的開發管線已有十三個治療用抗體新藥分子,涵蓋腫瘤、骨科和腎病等領域。
如需了解關於創勝集團的更多信息,請訪問公司網站:www.transcenta.com或領英賬号:Transcenta。
前瞻性聲明
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