美國新澤西州普林斯頓和中國蘇州，2025年4月25日 -- 創勝集團（06628.HK），一家具備生物藥品發現、研發、工藝開發和生産全流程整合能力的臨床階段的生物制藥公司，宣布將於2025年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上以壁報形式展示Osemitamab (TST001) 聯合納武利尤單抗與卡培他濱和奧沙利鉑，作為晚期胃癌或胃食管連接部癌一線治療（TranStar102）的I/IIa期G隊列的更新研究數據。本屆 ASCO 年會將於當地時間2025年5月30日-6月3日在美國芝加哥舉辦。

公布壁報概要如下：

Osemitamab（TST001）

摘要标題：Osemitamab (TST001) 聯合納武利尤單抗與卡培他濱和奧沙利鉑，作為晚期胃癌或胃食管連接部癌一線治療（TranStar102）的I/IIa期G隊列的更新療效數據

摘要編号：4032

報告類型：壁報

标題：消化道腫瘤-胃食管、胰腺及肝膽

展示時間：2025年5月31日 上午9:00-12:00 (美國中部時間)

第一作者：龔繼芳教授，北京大學腫瘤醫院

關於Osemitamab (TST001)

Osemitamab (TST001) 是一種高親和力的靶向CLDN 18.2的人源化單克隆抗體，具有增強的抗體依賴性細胞毒性（ADCC），在異種移植試驗中顯示出強大的抗腫瘤活性。Osemitamab (TST001) 是全球範圍內開發的第二個最先進的CLDN 18.2靶向抗體藥物，由本公司通過其免疫耐受突破(IMTB)技術平台開發。Osemitamab (TST001) 通過ADCC機制殺死表達CLDN 18.2的腫瘤細胞。利用先進的生物加工技術，Osemitamab (TST001) 的岩藻糖含量在生産過程中大大降低，進一步增強了Osemitamab (TST001) 的NK細胞介導的ADCC活性。中國和美國均一直在進行Osemitamab (TST001) 的臨床試驗(NCT05190575、NCT04396821、NCT04495296、NCT05608785 / CTR20201281)。美國食品和藥品監督管理局(FDA)已授予Osemitamab (TST001) 用於治療胃癌或胃食管結合部腺癌和胰腺癌患者的孤兒藥資格認定。

關於創勝集團

創勝集團是一家臨床階段的在生物藥發現、研發、工藝開發和生産方面具有全面綜合能力的生物制藥公司。

創勝集團總部位於蘇州，已成功搭建了全球的業務布局：在蘇州設有藥物發現、臨床和轉化研究中心，在杭州擁有工藝與産品開發中心以及藥物生産基地，在中國，美國和歐洲分别設有臨床開發中心。創勝集團的開發管線已有十五個治療用抗體新藥分子，涵蓋腫瘤、骨科和腎病等領域。

如需了解關於創勝集團的更多信息，請訪問公司網站：www.transcenta.com 或領英賬号：Transcenta。如您想進一步了解我們在研産品線的最新進展，可發送郵件至pr@transcenta.com進行咨詢。