苏州2023年6月16日，创胜集团（06628.HK），一家具备生物药品发现、研发、工艺开发和生产全流程整合能力的临床阶段的生物制药公司，宣布将于2023年ESMO世界胃肠道肿瘤大会(ESMO World GI 2023)以壁报形式公布Osemitamab (TST001)联合卡培他滨和奥沙利铂(CAPOX)一线治疗不同CLDN18.2表达水平的晚期胃或胃食管结合部腺癌(G/GEJ)疗效数据。

数据显示，Osemitamab (TST001)在所有研究人群中，包括CLDN18.2高、中至低表达的胃癌中具有持久的抗肿瘤活性。

ESMO World GI 2023将于2023年6月28日至7月1日在西班牙巴塞罗那举行,该会议由欧洲肿瘤内科学会（ESMO）主办。ESMO世界胃肠道肿瘤大会是该领域首屈一指的全球性会议，将汇集来自世界各地的胃肠病学、肿瘤学、病理学和肝病学领域的一流专家、临床医生和外科医生以及临床研究人员，以分享治疗胃肠道癌症的开拓性研究、方法和最佳实践。

摘要信息如下：

标题：Osemitamab（TST001）联合CAPOX一线治疗晚期胃或胃食管结合部腺癌—根据Claudin 18.2表达水平的更新疗效数据（TranStar102 / TST001-1002-队列C）

第一作者&报告人：沈琳教授，北京大学肿瘤医院

摘要编号：PD-7

壁报交流时间：2023年6月29日，星期四，上午09:35 - 09:55（中欧夏令时）

壁报展示时间：2023年6月29日上午09:30 - 10:00和2023年6月29日下午05:10 - 05:40（中欧夏令时）

完整数据待大会结束后可在创胜集团官网“学术论文及会议壁报”板块（https://www.transcenta.com/Scientific_Publications.html）查看。

关于Osemitamab (TST001)

Osemitamab (TST001) 是一种高亲和力的靶向Claudin18.2的人源化单克隆抗体，具有增强的抗体依赖性细胞毒性（ADCC）和补体依赖性细胞毒性（CDC）活性，在异种移植试验中显示出强大的抗肿瘤活性。Osemitamab (TST001) 是全球范围内开发的第二个最先进的Claudin18.2靶向抗体药物，由本公司通过其免疫耐受突破(IMTB)技术平台开发。Osemitamab (TST001) 通过ADCC和CDC机制杀死表达Claudin18.2的肿瘤细胞。利用先进的生物加工技术，Osemitamab (TST001) 的岩藻糖含量在生产过程中大大降低，进一步增强了Osemitamab (TST001) 的NK细胞介导的ADCC活性。中国和美国均一直在进行Osemitamab (TST001) 的临床试验(NCT05190575、NCT04396821、NCT04495296、NCT05608785 / CTR20201281)。美国食品和药品监督管理局(FDA)已授予Osemitamab (TST001) 用于治疗胃癌及胃食管连接部癌(GC/GEJ)和胰腺癌患者的孤儿药资格认定。

关于创胜集团

创胜集团是一家临床阶段的在生物药发现、研发、工艺开发和生产方面具有全面综合能力的生物制药公司。

创胜集团总部位于苏州，已成功搭建了全球的业务布局：在苏州设有药物发现、临床和转化研究中心，创胜集团总部及以连续灌流生产工艺为核心技术的生产基地也正在建设中。在杭州拥有工艺与产品开发中心以及药物生产基地，在美国普林斯顿、北京、上海、广州分别设有临床开发中心，并在美国波士顿、洛杉矶设立了业务拓展中心。创胜集团的开发管线已有十三个治疗用抗体新药分子，涵盖肿瘤、骨科和肾病等领域。

如需了解关于创胜集团的更多信息，请访问公司网站：www.transcenta.com或领英账号：Transcenta。

前瞻性声明

本新闻稿所发布的信息中可能会包含某些前瞻性表述。这些表述本质上具有相当风险和不确定性。在使用"预期"、"相信"、"预测"、"期望"、"打算"及其他类似词语进行表述时，凡与本公司有关的，目的均是要指明其属前瞻性表述。本公司并无义务不断地更新这些预测性陈述。

这些前瞻性表述乃基于本公司管理层在做出表述时对未来事务的现有看法、假设、期望、估计、预测和理解。这些表述并非对未来发展的保证，会受到风险、不确性及其他因素的影响，有些乃超出本公司的控制范围，难以预计。因此，受我们的业务、竞争环境、政治、经济、法律和社会情况的未来变化及发展的影响，实际结果可能会与前瞻性表述所含资料有较大差别。

联系我们：投资者关系：ir@transcenta.com; 媒体联系：pr@transcenta.com; 商务合作：bd@transcenta.com