美国新泽西州普林斯顿和中国苏州，2025年4月25日 -- 创胜集团（06628.HK），一家具备生物药品发现、研发、工艺开发和生产全流程整合能力的临床阶段的生物制药公司，宣布将于2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上以壁报形式展示Osemitamab (TST001) 联合纳武利尤单抗与卡培他滨和奥沙利铂，作为晚期胃癌或胃食管连接部癌一线治疗（TranStar102）的I/IIa期G队列的更新研究数据。本届 ASCO 年会将于当地时间2025年5月30日-6月3日在美国芝加哥举办。

公布壁报概要如下：

Osemitamab（TST001）

摘要标题：Osemitamab (TST001) 联合纳武利尤单抗与卡培他滨和奥沙利铂，作为晚期胃癌或胃食管连接部癌一线治疗（TranStar102）的I/IIa期G队列的更新疗效数据

摘要编号：4032

报告类型：壁报

标题：消化道肿瘤-胃食管、胰腺及肝胆

展示时间：2025年5月31日 上午9:00-12:00 (美国中部时间)

第一作者：龚继芳教授，北京大学肿瘤医院

关于Osemitamab (TST001)

Osemitamab (TST001) 是一种高亲和力的靶向CLDN 18.2的人源化单克隆抗体，具有增强的抗体依赖性细胞毒性（ADCC），在异种移植试验中显示出强大的抗肿瘤活性。Osemitamab (TST001) 是全球范围内开发的第二个最先进的CLDN 18.2靶向抗体药物，由本公司通过其免疫耐受突破(IMTB)技术平台开发。Osemitamab (TST001) 通过ADCC机制杀死表达CLDN 18.2的肿瘤细胞。利用先进的生物加工技术，Osemitamab (TST001) 的岩藻糖含量在生产过程中大大降低，进一步增强了Osemitamab (TST001) 的NK细胞介导的ADCC活性。中国和美国均一直在进行Osemitamab (TST001) 的临床试验(NCT05190575、NCT04396821、NCT04495296、NCT05608785 / CTR20201281)。美国食品和药品监督管理局(FDA)已授予Osemitamab (TST001) 用于治疗胃癌或胃食管结合部腺癌和胰腺癌患者的孤儿药资格认定。

关于创胜集团

创胜集团是一家临床阶段的在生物药发现、研发、工艺开发和生产方面具有全面综合能力的生物制药公司。

创胜集团总部位于苏州，已成功搭建了全球的业务布局：在苏州设有药物发现、临床和转化研究中心，在杭州拥有工艺与产品开发中心以及药物生产基地，在中国，美国和欧洲分别设有临床开发中心。创胜集团的开发管线已有十五个治疗用抗体新药分子，涵盖肿瘤、骨科和肾病等领域。

如需了解关于创胜集团的更多信息，请访问公司网站：www.transcenta.com 或领英账号：Transcenta。如您想进一步了解我们在研产品线的最新进展，可发送邮件至pr@transcenta.com进行咨询。